НАЙ-СМЕЛИТЕ
Красавица с половин лице проявява потресаваща смелост
Иванка Денисова направи интернет кампания за родените със Синдрома на Голденхар
Редактор : Валерия Калчева / 5957 Прочита 0 Коментара

"Моето детство не приличаше на разходка в парка. На мен доста често ми даваха да разбера по жесток начин, че не съм като другите", разказва Иванка Денисова от Словакия.
Животът за момичето бил истинска борба. То се родило със синдрома на Голденхар - дясната част на лицето му не се развивала, а при лявата половина всичко било наред. Лекарите не й давали шансове да оживее. Но те сгрешили...
Господ надарил момичето с красота
Въпреки постоянните подигравки, на които била подложена, Иванка Денисова не се предала: завършила право във Великобритания и благодарение на силната подкрепа от семейството си и приятелите си, получила възможност за нов, нормален живот. Проблемът на родените със синдрома на Голденхар, не е само в това, че изглеждат различно. Иванка има проблеми със зрението и слуха.
Преди важното събитие Иванка прави фотосесия, за да запечата как е изглеждала "преди промените". През целия й живот, на Иванка се налагало да закрива част от своето лице с ръка или с косите си, за да избегне подигравките и злобните коментари. След операцията в САЩ Иванка се надява, че ще дойде краят на мъките й.
Ако никой не знаеше за болестта й, нямаше и да подозира за нея
Цял живот Иванка прикривала половината си лице, за да избегне подигравките.
Твоите любими заглавия в /market.dir.bg
"Когато ми поставиха диагнозата, лекарите не ми даваха шанс, че ще оживея. Но въпреки всички трудности, аз винаги постигах своите цели. Учих се да бъда уверена в себе си.
Но в детството, когато бях малко изплашено момиче, на мен ми се налагаше да водя жестока борба за всеки успех в училище, за да покажа на останалите, че имам бъдеще, че един ден ще порасна и ще успея", разказва Иванка.
В детството си Иванка страдала от депресия
Лекарите не давали шанс на Иванка
Подигравките не сринали психиката на момичето
Иванка организирала интернет кампания в подкрепа на хората, страдащи от синдрома на Голденхар.
Организирала интернет кампания в подкрепа на хората, страдащи от синдрома на Голденхар
След месец предстои операцията й в САЩ
Да бъдеш различен, не значи, че ще бъдеше изолиран от обществото.
Така, например, момиче със синдрома на Даун става модел и лице на американски бранд за женски спортни екипи.
Въпреки подигравките, момичето завършило право и се превърнало в истинска дама
Роднини и приятели помогнали в трудния период на Иванка
Валерия КАЛЧЕВА
Ако вярвате в правото си на обективна информация, подкрепете ни.
Вашето дарение от всякакъв размер и по всяко време означава много за нас.
Скъпи читатели,
Днес. повече от всякога. независимата журналистика има нужда от вас.В мисията си да предоставяме обективни, достоверни и навременни новини разчитаме на вашата подкрепа.
Ако вярвате в правото си на обективна информация, подкрепете ни.